Le cause di deformità craniche possono essere classificate in base alla loro origine: la più´ricorrente é quella di origine posizionale (Fig.C; per esempio data dalla posizione supina) mentre, meno frequente, é quella causata dalla chiusura anticipata delle suture craniche (sinostosi; Fig. A e B). La deformità cranica di origine sinostotica si verifica con una frequenza di circa 1:2,500 nascite; é presente fin dalla nascita e può peggiorare durante la fase evolutiva. Questo tipo di deformità richiede solitamente, per un normale sviluppo del cranio e del cervello, una correzione chirurgica. La deformità cranica di origine posizionale (quella più ricorrente) invece non richiede la correzione chirurgica; infatti le suture craniche in questo caso sono aperte e il cervello non soffre la mancanza di spazio. Questo tipo di deformità può essere il risultato di influssi esterni come, la mancanza di spazio intrauterina, la frattura della clavicola o spesso può essere data da squilibri muscolari del collo          del bambino. In ogni caso porta a delle posture scorrette che possono avere ripercussioni negative sulla crescita del cranio del bambino; come ad esempio può´avvenire uno spostamento della base del cranio (ciò é riconoscibile in una posizione diversa delle orecchie e altre asimmetrie facciali) che quindi influenza la posizione dell' articolazione mandibolare. Attraverso la terapia con caschetto é possibile correggere la deformità se si interviene nei primi 6 - 8  mesi del bambino.